Ein unerfüllter Kinderwunsch ist für viele Frauen und ihre PartnerInnen eine erhebliche Belastung. Etwa jedes zehnte Paar in Deutschland ist davon betroffen. Die Ursachen sind vielfältig. Genetische Ursachen, wie Veränderungen der Chromosomen oder einzelner Gene, sind für etwa 10 – 20 % der männlichen und 5 – 10 % der weiblichen Infertilität verantwortlich. Die Ergebnisse der genetischen Diagnostik liefern teilweise wichtige Informationen für eine ggf. geplante reproduktionsmedizinische Behandlung.
Wann ist eine genetische Diagnostik sinnvoll?
Weibliche Fertilitätsstörung- Verdacht auf Turner-Syndrom
- Ovulatorische Dysfunktion (z. B. PCO-Syndrom)
- Adrenogenitales Syndrom
- Wiederholte Fehlgeburten
- Verdacht auf Klinefelter-Syndrom
- Spermatogenesestörungen
- Obstruktive Azoospermie und zystische Fibrose
- Hypogonadotroper Hypogonadismus (Kallmann-Syndrom)
Termin zur genetische Beratung
Organisatorischer Ablauf
| Ansprechpartner | Frau Dr. rer. nat. Daniela Köhler |
| Telefon |
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Sekretariat / Abrechnung
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