Der Großteil aller Krebserkrankungen entsteht sporadisch. Die Ursachen für sporadische Tumoren sind vielfältig und können Umweltfaktoren, Lebensstilfaktoren (wie Rauchen, Ernährung, Sonnenexposition) oder eine Kombination dieser Faktoren umfassen. Bei circa 5-10% der Tumorerkrankungen wurde eine monogenetische Disposition für Krebs vererbt. Diese hereditären Tumorerkrankungen folgen oft einem erkennbaren Erbgang mit frühem Erkrankungsalter und charakteristischem Tumorspektrum innerhalb der Familie. Die bekanntesten Beispiele sind der Familiäre Brust- und Eierstockkrebs (HBOC) und das Lynch-Syndrom (auch als hereditäres nicht-polypöses kolorektales Karzinom oder HNPCC bekannt).
Häufig bringt ein auffälliger genetischer Befund gezielte Vorsorge-Empfehlungen mit sich und kann Einfluss auf medikamentöse und operative Therapie-Optionen haben. Mittels prädiktiver Diagnostik bei bekannter familiärer Variante in einem Tumorgen kann das eigene Erkrankungsrisiko reduziert werden.
Häufig bringt ein auffälliger genetischer Befund gezielte Vorsorge-Empfehlungen mit sich und kann Einfluss auf medikamentöse und operative Therapie-Optionen haben. Mittels prädiktiver Diagnostik bei bekannter familiärer Variante in einem Tumorgen kann das eigene Erkrankungsrisiko reduziert werden.
Empfohlene Gen-Panels
Familiärer Brust- und Eierstockkrebs
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 und TP53
Lynch-Syndrom (Darmkrebs/ Endometriumkarzinom)
MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM
Gynäkologische Sarkome
TP53, ATM, NF1, DICER1, RB1, FH, APC, SMARCB1 und SMARCA4
Familiäres Pankreaskarzinom
16 Gene: APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS1, PMS2, PTEN, STK11
Familiäres Magenkarzinom
10 Gene: BMPR1A, CDH1, CHEK2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, STK11, TP53
Gastrointestinaler Stromatumor (GIST)
11 Gene: KIT, MAX, MEN1, NF1, PRKAR1A, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMARCB1, TMEM127
Nierenkarzinom
23 Gene: BAP1, CHEK2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1
Material
- EDTA-Blut (1-4 ml)
- Mundschleimhautabstrich
Termin zur genetische Beratung
Organisatorischer Ablauf
| Ansprechpartner | Frau Dr. rer. nat. Daniela Köhler |
| Telefon |
089 - 130 744 408
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Sekretariat / Abrechnung
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089 - 130 744 0
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